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GMP實(shí)驗(yàn)室環(huán)境和衛(wèi)生管理

發(fā)布時(shí)間： 2022-08-01　　點(diǎn)擊次數(shù)： 1792次

GMP實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室通過醫(yī)藥潔凈檢測(cè)中心檢測(cè)，為萬級(jí)潔凈實(shí)驗(yàn)室。博泰小編帶大家了解Gmp實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境與衛(wèi)生管理相關(guān)知識(shí)。

1、GMP實(shí)驗(yàn)室潔凈區(qū)的衛(wèi)生應(yīng)由專職人員負(fù)責(zé)，并嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)操作程序和實(shí)驗(yàn)室的消毒和滅菌方法，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)使用無脫落物、易清洗、易消毒的專用的清潔衛(wèi)生工具，并妥善保管，定期消毒；實(shí)驗(yàn)室清理應(yīng)不留死角，每周配合消毒*清理一次。

2、使用實(shí)驗(yàn)室前，由使用者按GMP實(shí)驗(yàn)室的消毒滅菌程序，對(duì)室內(nèi)天棚、墻壁、地面、玻璃、門、所有儀器表面、室內(nèi)空間以及準(zhǔn)備帶進(jìn)實(shí)驗(yàn)室的物品等，嚴(yán)格按照GMP實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行科學(xué)、合理的消毒滅菌處理，以確保實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境達(dá)標(biāo)。

3、實(shí)驗(yàn)室工作人員必須隨時(shí)保持設(shè)備和工作區(qū)整潔，工作完畢，應(yīng)清理好工作臺(tái)面。實(shí)驗(yàn)操作中，養(yǎng)成嚴(yán)謹(jǐn)?shù)牟僮髁?xí)慣，應(yīng)防止實(shí)驗(yàn)材料濺出或霧化，堅(jiān)決杜絕溶液、試劑滴落污染或腐蝕地面、臺(tái)面和儀器設(shè)備。

4、使用后必須將生物廢棄物或藥品原料以及其他廢棄物品，就地包裝后由傳遞窗傳出，必須把使用過的各種廢物清理干凈，將自己的物品帶走。

5、清理完畢后必須詳細(xì)填寫儀器和GMP實(shí)驗(yàn)室使用記錄本及GMP實(shí)驗(yàn)室開放記錄本，關(guān)好水、電、氣、門。

6、所有的培養(yǎng)物、組織、體液標(biāo)本或具潛在傳染性的廢棄物必須存放在耐用、防擴(kuò)散的容器內(nèi)，交于本實(shí)驗(yàn)中心專職消毒員高壓蒸汽滅菌無害化處理。防止在收集、處理、貯存、轉(zhuǎn)移或運(yùn)輸中擴(kuò)散到環(huán)境中，造成二次污染。

7、空氣凈化系統(tǒng)及設(shè)備應(yīng)定期檢測(cè)，室內(nèi)潔凈度也應(yīng)定期檢測(cè)。使用后的設(shè)備、管道與容器，應(yīng)及時(shí)清洗，必要時(shí)用無菌水沖洗或消毒。使用的消毒劑不應(yīng)對(duì)設(shè)備、物料和成品等產(chǎn)生污染。消毒劑應(yīng)定期更換，以保證消毒效果，防止產(chǎn)生耐藥菌株。

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